В семье из Башкирии, собиравшей 570 тысяч евро на лечение младшего тяжелобольного сына, радостные вести. Двухгодовалому Ратмиру Тимербаеву сделали первую инъекцию Spinraza, необходимую для восстановления работы мышц.
Напомним, в прошлом году у мальчика диагностировали спинально-мышечную атрофию (СМА). Это тяжелое генетическое заболевание, при котором умирают нервные клетки, а потом и вовсе перестают работать жизненно важные органы.
Единственный шанс спасти Ратмира – это пройти курс лечения дорогостоящим лекарством Spinraza, которое есть только за границей. Мальчику необходимо 6 инъекций.
8 месяцев назад семья переехала в Испанию, где малыш проходил лечение. Месяц назад юрист, помогающий Тимербаевым, сообщил, что 8 ноября Ратмиру готовы сделать первый укол. «У меня моментально потекли слезы», – вспоминает мама мальчика на своей странице в Instagram.
В назначенный день Тимербаевы прибыли в клинику, где были четвертыми в очереди на инъекцию. «Как только за ним (за Ратмиром – примечание редактора) пришли, папа положил его на каталку и его повезли. Я держала его за руку и бежала рядом», – продолжает мама малыша Гузель.
Когда женщина спустя время услышала, что везут каталку, она почувствовала, что это возвращают Ратмира. Сейчас с мальчиком все хорошо. Процедура заняла не больше одного часа и проводилась под местным наркозом.
© 2010-2020, «Русский Дворик». Все права защищены.
При копировании материалов прямая открытая для поисковых систем гиперссылка на russkydvorik.ru обязательна. * 
* XML, HTML